CE认证流程
1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。
2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3、申请公司确认项目，送样。
5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
6、产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。
7、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE认证要准备的技术文件
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等，
2，产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）
10、CE符合声明（DOC）；

本公司直接认证检测项目：
欧盟认证：CE、RoHS2.0、REACH、ERP、TUV-mark、GS、VDE、E-MarK、EN71、PAHS、LFGB等认证）;
亚洲认证(中C、CQC、质检报告、日本PSE、I、TELEC、台湾、BSMI、韩国KC、新加坡PSB等、沙特阿拉伯 SASO，印度 BIS；
美洲认证：、CEC、UL、ETL、ASTM、Energy-Star、FDA、CPSIA、CSA、IC、NOM、MET等；
澳洲认证： C-TICK、SAA、RCM、GEMS等；
非洲认证：肯尼亚PVOC、尼日利亚SONCAP等；
体系认证：ISO 9001质量管理体系，ISO14001环境管理体系，OHSAS18001(GB/T28001)职业健康安全管理体系
其他认证：（国际CB、ICE、UN38.3、MSDS、WEEE、企业3A信用等级等）。