认证程序编辑

确认出口国家
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。
注：某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

欧盟授权代理
AuthorizedRepresentative
为了能确保前述CE标志(CEMarking)认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表
（欧盟授权代理）（AuthorizedRepresentative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（TechnicalFiles）
必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。
（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，
其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。


认证所需的模式

对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（ConformityAssessmentProcedures）的模式（Module），
制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。一般地说，CE认证模式可分为以下9种基本模式，
模式A：内部生产控制（自我声明）（ModuleA:InternalProductionControl）
模式Aa：内部生产控制，加第三方检测（ModuleAa:InterventionofaNotifiedBody）
模式B：EC型式试验（ModuleB:ECType-examination）
模式C：符合型式（ModuleC:ConformitytoType）
模式D：生产质量保证（ModuleD:ProductionQualityAssurance）
模式E：产品质量保证（ModuleE:ProductQualityAssurance）
模式F：产品验证（ModuleF:Productverification）
模式G：单元验证（ModuleG:UnitVerification）
模式H：全面质量保证（ModuleH:FullQualityAssurance）

基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。
换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。

自我声明模式或必须通过第三方认证机构
风险水平（RiskLevel)较低（MinimalRisk）欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平(RiskLevel)较低（MinimalRisk）的产品之制造商选择以模式 
A：“内部生产控制（自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(NotifiedBody）介入。对于风险水平较高的产品，
其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB(NotifiedBody）介入。
模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB参与认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，
NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的检测报告，证书等。


本公司直接认证检测项目：
欧盟认证：CE、RoHS2.0、REACH、ERP、TUV-mark、GS、VDE、E-MarK、EN71、PAHS、LFGB等认证）;
亚洲认证(中C、CQC、质检报告、日本PSE、I、TELEC、台湾、BSMI、韩国KC、新加坡PSB等、沙特阿拉伯SASO，印度BIS；
美洲认证：、CEC、UL、ETL、ASTM、Energy-Star、FDA、CPSIA、CSA、IC、NOM、MET等；
澳洲认证：C-TICK、SAA、RCM、GEMS等；
非洲认证：肯尼亚PVOC、尼日利亚SONCAP等；
体系认证：ISO9001质量管理体系，ISO14001环境管理体系，OHSAS18001(GB/T28001)职业健康安全管理体系
其他认证：（国际CB、ICE、UN38.3、MSDS、WEEE、企业3A信用等级等）。